Účel sbírky: intenzivní neuro-rehabilitace
Kristián Vítek
Ahoj,
jmenuji Kristiánek, jsem veselý chlapeček, ale bohužel mám vzácné onemocnění,
které je genetické a nedá se léčit. Z toho pramení moje zdravotní problémy,
jako je centrální svalová hypotonie, nožičky v hypertonii a motorická
retardace.
Jsem veselý chlapeček, ale bohužel jsou mé šance na pohyb
omezené a toto onemocnění mi neumožňuje si pořádně hrát s kamarády a ani se za
nimi rozběhnout. Ve svých 3. letech nemluvím, plazím se na raněného vojáka,
sednu si a přitáhnu se do stoje. Bohužel, jsou mé svaly ochablé, proto se
neudržím a často padám.
Jelikož je toto onemocnění opravdu vzácné, není tolik
studií a těch pár statistik, které jsou dostupné, nemají hezké konce. Nikdy
bych neměl mít plnohodnotný život, a abych mohl začít chodit, musel by se prý
stát zázrak.
Protože potřebuji pravidelně rehabilitovat, tak se maminka spojila s
pánem z Jedličkova ústavu, kam jsme začali docházet na ergoterapii. Teď budeme
docházet i na neuro-rehabilitaci a chtěla by to spojit i s intenzivní terapií.
Bohužel pojišťovna pokryje jen malou část těchto nákladů a tak se snažíme sehnat
peníze na jejich úhradu.
Čeká mě ještě spousta vyšetření a až je budu mít za sebou,
tak bychom s maminkou chtěli zkusit i zahraniční kliniky, kde se tímto
onemocněním zabývají a mohli by mi, alespoň trošku pomoci přiblížit se
plnohodnotnému životu.
Bohužel toto onemocnění není léčitelné, s maminkou ale
věříme, že určitě bude něco, co by mi pomohlo se přiblížit k plnohodnotnému
životu a uděláme pro to vše, co bude v našich silách.
Začínáme v Jedličkově ústavu, kde se nám opravdu snaží
pomoc a vymyslet mi vše na míru, abych se mohl rozpohybovat.
Děkuji, že jste přečetli můj příběh.
Kristián s maminkou Denisou, Chrastava
Dobrým skutkem pro
Kristiánka Vítka je finanční dar ve výši 80 000 Kč na neuro-rehabilitační
program v Sarema v Liberci.
Denisa Gaubmannová
Chrastava
Telefonický kontakt je k dispozici v kanceláři DS.
