Účel sbírky: Rehabilitační pobyt

Patrik Chovančík

Dobrý den, milí dárci, obracím s na Vás s prosbou o pomoc pro mého syna Patrika.

Páťa se narodil v listopadu 2008 jako zdravý a donošený a nic nenasvědčovalo tomu, že budeme v budoucnu bojovat s nepřízní osudu, a prožívali jsme šťastné chvíle, jako každá rodina při příchodu vytouženého miminka na svět.

Postupem času se ale začalo ukazovat, že všechno není úplně tak, jak by mělo být. Začalo to velmi pomalým vývojem jemné a hrubé motoriky a zrychleným růstem hlavy. Prvotní podezření bylo, že se mu špatně vstřebává mozkomíšní mok v mozkových komorách. Po několika měsících plných vyšetření u specialistů, pobytů v nemocnici a rehabilitací jsme se dozvěděli kompletní diagnózy:
-vrozená vývojová vada CNS - Lissencefalie – je to velmi vzácná diagnóza, kterou trpí pouze několik dětí v ČR. Jsou to morfologické změny na mozku, které způsobují hladký mozek - to znamená, že nemá mozkové záhyby. Má zasažený mozek do cca 70% a relativně v pořádku je pouze čelní lalok. Toto má za následek velmi omezenou funkci všech ostatních mozkových center - pohyb, zrak, řeč atd.

-epilepsie charakteru grand mal - záchvaty, při kterých může upadnout do bezvědomí
-centrální hypotonický syndrom - oslabení všech svalů v těle
-opožděný psychomotorický vývoj
-strabismus a nystagmus - oční vady
-valgozita kotníků - ortopedická vada.

Kvůli těmto diagnózám Páťa dosud nechodí, nemluví, sám se není schopný najíst ani napít, stále nosí plínky, potřebuje neustálý dohled. Prognózy byly děsivé. Podle výsledků všech vyšetření se neměl sám ani posadit a měl pouze ležet. Začínali jsme tedy cvičit Vojtovou metodou, ale bohužel neměla moc velký efekt. Postupem času jsme přidávali Bobath concept, plavání, hipoterapii a jízdu na speciálně upravené tříkolce. Díky neustálému cvičení je schopný vzít si hračku, dolézt si svým způsobem kam potřebuje, dorozumět se několika základními slůvky a snaží se chodit krátké vzdálenosti v chodítku s hrudní oporou. Významný posun v jeho vývoji je také operace obou nohou, kterou absolvoval v lednu 2015, kdy mu sešroubovali hlezenní kůstky, aby se co nejvíc korigovala ortopedická vada nohou a zabránilo se dalším deformacím.
Po absolvování terapie Kosmík na neurorehabilitační klinice Axon udělal výrazný pokrok. Viditelně se mu zpevnily svaly a velmi se mu vylepšil stereotyp lezení střídavým způsobem. Je celkově rychlejší a obratnější a také se snaží více komunikovat. Náš velký sen, aby byl schopný ujít alespoň krátkou vzdálenost za ruku, je ještě běh na dlouhou trať, ale neztrácíme naději a s terapií ji Kosmík máme na dosah.

Páťa má také neuvěřitelnou chuť do života a snahu poznávat nové věci. Přestože má omezenou slovní zásobu, dokáže dát najevo své potřeby a sám má velkou radost z každé nové dovednosti.

Pojišťovny bohužel tuto terapii vůbec nehradí, a proto bych vás chtěla touto cestou požádat o jakoukoliv finanční pomoc při úhradě terapií a zároveň také našeho a Pátíkova obrovského snu – aby jednoho dne dokázal chodit sám.

Děkujeme, že Vám není Pátíkův osud lhostejný.
Dana Sedláčková, maminka

Dobrým skutkem pro Patrika Chovančíka je finanční dar 30 000 Kč na doplatek terapie Kosmík na Neurorehabilitační klinice Axon Praha.

Dana Sedláčková, maminka
Telefon: 604 458 830